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布氏錐尾線蟲PCR檢測試劑盒說明書

產品簡介

布氏錐尾線蟲PCR檢測試劑盒說明書
上海聯祖生物相關產品:
在收集標本前必須清楚要檢測的成分是否足夠穩定,我們提倡新鮮標本盡早檢測,對收集后當天就進行檢測的標本,請及時儲存在4℃的條件下備用,HIT檢測試劑盒如有特殊原因,請在造模取材后,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保持。因冰室與室溫存在一定的溫差,蛋白極易降解,所以請避免反復凍融。

更新時間:2021-03-13
訪問次數:706
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注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

 產品名稱

 布氏錐尾線蟲PCR檢測試劑盒說明書

 英文名稱

 Subulura brumptiPCR

 貨號

 LZP7355

組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
Cyclo(Tyr-Phe)LB肉湯 BR三氯叔丁 藥用級

Cyclo(Tyr-Pro)麥芽浸膏 BR三氯叔丁 98%

Cyclo(Tyr-Val)麥芽浸膏 BR三氯叔丁 分析標準品

Cyclo(Val-Hpro)M湯 BR無檸檬酸 AR, ≥99.5% (T)

D-arabinitol馬鈴薯葡萄糖瓊脂 BR蓖麻油 USP級

Dencichin馬鈴薯葡萄糖肉湯 BR蓖麻油 CP

Deoxymorellin雙糖鐵尿素瓊脂 BR玉米油 試劑級

Deoxyjirimycin hydrochloride改良V-P培養基 BR玉米油 藥用級

DesoxygambogeninV-P半固體瓊脂 BR尼泊金乙酯 CP,99.0%  

D-Glucosamine hydrochloride我妻氏培養基基礎 BR羊毛脂 藥用級

D-(+)-GlucoseDL-泛  99%羊毛脂 CP

Diallyl disulfide氯化鉍 ARDL-蘋果酸 AR,99.5%

Dihydrorotene溴化亞銅 CP,99.0%山梨酸 >99.0%(T)

Dimethylamipyridine檸檬酸銅 AR,99.5%山梨酸 CP,98%

Dipalmitin乙酸銅 一合物  AR,99.0%山梨酸 分析標準品

Doxycycline乙酸銅 一合物  CP,98.0%山梨酸 藥用級

*標準溶液(0.1000mol/L(0.1N))SimpleChIP® Human c-Fos Upstream Primersphospho-ATG4C(Ser166)  磷酸化自噬相關蛋白4C抗體

草酸鈉容量分析用溶液標準物質Phospho-PLCγ1 (Tyr783) (D6M9S) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)phospho-ATG4A(Ser100)  磷酸化自噬相關蛋白4A抗體

硝酸銀標準溶液(0.1017mol/L)Phospho-LRP6 (Ser1490) Antibodyphospho-ATG3 (Tyr18)  磷酸化自噬相關蛋白3抗體

硝酸銀標準溶液(0.1000mol/L(0.1N))Phospho-LRP6 (Ser1490) Antibodyphospho-ATG16A(Ser287)  磷酸化自噬相關蛋白16A抗體

硝酸銀標準溶液(0.01000mol/L(0.01N))Phospho-LRP6 (Ser1490) Antibodyphospho-ATG16A(Ser213)  磷酸化自噬相關蛋白16A抗體

百里香酚藍(IND)Human Insulin-like Growth Factor II (hIGF-II)Phospho-ATG1(Ser556)  磷酸化自噬相關蛋白1抗體

百里香酚藍(ACS reagent,95 %)TCF4/TCF7L2 (C48H11) Rabbit mAbphospho-ATF4/CREB-2(Ser245)  磷酸化活化轉錄因子4抗體

喹哪啶紅TCF4/TCF7L2 (C48H11) Rabbit mAbphospho-ATF2(Thr69/71)  磷酸化活化復制因子2抗體

酚酞(98%)Acetyl-p53 (Lys379) Antibodyphospho-ATF2(Ser94)  磷酸化活化復制因子2抗體

四溴酚藍Acetyl-Histone H2B (Lys20) Antibodyphospho-ATF2(Ser472)  磷酸化活化復制因子2抗體
布氏錐尾線蟲PCR檢測試劑盒說明書 hydrate hydrochloride通用試劑 10G

D-Allylglycine hydrochloride通用試劑 250MG

N-Amipiperidine hydrochloride通用試劑 5G

Chlorodipyrrolidicarbenium hexafluor...通用試劑 5G

DMTMM通用試劑 1G

(R)-3-Hydroxy hydrochloride通用試劑 1G

3-Hydroxyazetidine Hydrochloride,≥98.0%通用試劑 250MG

2-(Chloromethyl)-4-methoxy-3,5-dimethy...通用試劑 5G

S-Methylisothiourea Sulfate,≥98.0%通用試劑 100G

DL-Homocysteine thiolactone hydrochlor...通用試劑 25G

4-Pyridineacetic Acid Hydrochloride,≥...通用試劑 1G

1-Amidipyrazole Hydrochloride通用試劑 5G

Isonicotiyl chloride hydrochloride,...通用試劑 5G

Mebhydrolin napadisylate通用試劑 1G

Memantine Hydrochloride通用試劑 250MG
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

 

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