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產(chǎn)品中心

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植物銨態(tài)氮測(cè)試盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

植物銨態(tài)氮測(cè)試盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
軸突蛋白5抗體HSP22 熱休克蛋白-22抗體
轉(zhuǎn)錄因子COUP1抗體HSP27 熱休克蛋白-27抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪問次數(shù):2144
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特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

植物銨態(tài)氮測(cè)試盒

規(guī)格

50T/48樣

貨號(hào)

LZ-S63957

 

儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人多功能蛋白聚糖(versican)ELISA試劑盒樹干畢赤酵母蝙蝠葛苷;Menisdaurin

人多巴脫羧酶(DDC)ELISA試劑盒裂褶菌(斜面)補(bǔ)骨脂寧;Corylin

人多巴-β羥化酶(DBH)ELISA試劑盒非脫羧勒克菌白頭翁素;Anemonin

人多巴D1受體(D1R)ELISA試劑盒燕麥?zhǔn)乘峋帑渷喎N白樺脂;Betulinicaldehy

人多巴(DA)ELISA試劑盒李氏放線桿菌;Phenylacetic aci

人對(duì)氧磷酶-3(PON3)ELISA試劑盒福賽坦氏菌α-菠甾-3-O-β-D-葡萄糖苷;α

人對(duì)氧磷酶(PON)ELISA試劑盒豬丹絲菌補(bǔ)骨脂素; Psoralen

人對(duì)稱二甲基精氨酸(SMDA)ELISA試劑盒人心桿菌表小檗堿;Epiberberine
植物銨態(tài)氮測(cè)試盒總膽汁酸(TBA)檢測(cè)試劑盒(酶微板法)Sodium Butyrate; 丁酸鈉熒光素酶高通量篩選熒光檢測(cè)試劑盒動(dòng)力蛋白激活蛋白6(DCTN6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

總膽汁酸(TBA)檢測(cè)試劑盒(酶比色法)Sodium Butyrate; 丁酸鈉熒光原位雜交彗星檢測(cè)試劑盒動(dòng)力蛋白激活蛋白5(DCTN5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

血漿氨(NH3)檢測(cè)試劑盒(GDH比色法)Sunset Yellow FCF;日落黃 營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑L-天門冬酰化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒動(dòng)力蛋白激活蛋白4(DCTN4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

尿素(Urea)檢測(cè)試劑盒(酶偶聯(lián)速率法)Sunset Yellow FCF;日落黃 營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑L-天門冬酰酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒動(dòng)力蛋白激活蛋白3(DCTN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

尿素(Urea)檢測(cè)試劑盒(脲酶波氏微板法)Sunset Yellow FCF;日落黃 硬組織固著液(Susa 固著液)動(dòng)力蛋白激活蛋白2(DCTN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

尿素(Urea)檢測(cè)試劑盒(脲酶波氏比色法)Sodium orthovanadate;原釩酸鈉優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間(ELT)檢測(cè)試劑盒動(dòng)力蛋白激活蛋白1(DCTN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

尿尿素(Urea)檢測(cè)試劑盒(脲酶波氏比色法)Sodium orthovanadate;原釩酸鈉油菜*培養(yǎng)基動(dòng)力蛋白胞漿1重鏈1(DYNC1H1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

尿素(Urea)檢測(cè)試劑盒(二乙酰一肟微板法)Sorafenib;索拉非尼油菜樣品處理試劑盒頂體后致密板WW域結(jié)合蛋白(PAWP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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