特點：
      1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
人脂肪酸結合蛋白3(FABP3)酶聯免疫吸附測定試劑盒土壤根瘤菌Anti-GLP-2  胰高血糖素樣肽-2抗體

人肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶聯免疫吸附測定試劑盒智利含鞘氨盒菌Anti-GLP-2  胰高血糖素樣肽-2抗體

人肌肉肌酸激酶(CKM)酶聯免疫吸附測定試劑盒大西洋美女神菌Anti-GLUT1  葡萄糖轉運蛋白1抗體

人肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯免疫吸附測定試劑盒 井水假芽胞桿菌Anti-GLUT2  葡萄糖轉運蛋白2抗體

人肌生成素(MYOG)酶聯免疫吸附測定試劑盒海水考克氏菌Anti-GLUT3  葡萄糖轉運蛋白3抗體

人肌營養不良蛋白(DMD)酶聯免疫吸附測定試劑盒 潮灘劉志恒菌Anti-GLUT4  葡萄糖轉運蛋白4抗體

人肌肉生長抑制素(MSTN)酶聯免疫吸附測定試劑盒不動桿菌（加詞待譯）Anti-GlyR alpha 1/2/3  甘氨酸受體alpha 1/2/3型抗體

人p53上調凋亡調節因子(PUMA)酶聯免疫吸附測定試劑盒海洋著色菌Anti-GLUT12/slc2a12  葡萄糖轉運蛋白12抗體
胃蛋白酶原C（PG-C）ELISA測定試劑盒白蛋白(ALB)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)耐久腸球菌(堅韌鏈球菌)葡萄座腔菌鼠嗜酸粒趨化因子（ECF）ELISA試劑盒--動物，人

粘蛋白3(MUC3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)盲腸腸球菌膠孢端粒酶（TE）ELISA酶聯免疫吸附試劑盒--專賣

磷脂酰肌蛋白聚糖1(GPC1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Hyphomonasjohnsonii洋蔥伯克霍爾德氏菌甘露醇卵黃培養基基礎

Dickkopf相關蛋白2(DKK2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)干酪棒桿菌（乳酪棒桿菌）乳粉  乳酸菌計數 精氨酸雙水解酶試驗用培養基（AD）生化培養基，用于弧菌的精氨酸試驗

粘蛋白4(MUC4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Methylophagamurata德氏乳桿菌德氏亞種DL-精氨酸鹽酸鹽

生長激素受體(GHR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Sphingomonasfennica波蘭青霉人Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）ELISA試劑盒,CTX-Ⅰ ELISA kit

吡啶酚(PYD)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Sphingobiumamiense枯草芽孢桿菌人葡萄糖轉運蛋白3（GLUT3）ELISA試劑盒,GLUT3 ELISA

谷氨酸半胱氨酸連接酶(GCLM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Galbibactermesophilus三寶壟根霉人鈣調結合蛋白（CALD）ELISA試劑盒,CALD ELISA

表面活性物質關聯蛋白D(SPD)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Sphingobiumscionense淺黃微桿菌人乙醇脫氫酶（ADH）ELISA試劑盒,ADH ELISA

波形蛋白(VIM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Cellulomonascarbonis松杉靈芝人肽聚糖（PG）ELISA試劑盒,

玻連蛋白(VTN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)發酵纖維單胞菌釀酒酵母人基質裂解素（ST3）ELISA試劑盒,

膽囊收縮素八肽(CCK8)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)豇豆慢生根瘤菌大腸埃希菌人抗風疹病IgG抗體（anti-RV IgG）ELISA試劑盒,

蛋白激酶Cβ1(PKCβ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)鰒發光桿菌紅色紅曲霉小鼠γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒,

1,5-脫水葡萄糖(1,5-AG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)斯氏梭菌黑曲霉人總蛋白S（TPS）ELISA試劑盒,

蛋白酪氨酸磷酸酶受體K(PTPRK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)嗜鹽四聯球菌貝萊斯芽胞桿菌人載脂蛋白B100（apo-B100）ELISA試劑盒,
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。