特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
大鼠巨噬炎性蛋白3(MIP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤株；C232CAnti-Phospho-Bad(Ser136) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化相關(guān)死亡促進因子抗體IgG

大鼠色素C(Cyt-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤株；L8F12Anti-Phospho-Bad(Ser155) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化相關(guān)死亡促進因子抗體IgG

大鼠促紅生成素 (EPO) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠胚胎；RMD6Anti-BADH2/FITC  熒光素標(biāo)記BADH2抗體IgG

大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠胚胎；RMD9Anti-BAFF/CD257/FITC  熒光素標(biāo)記TNF家族B激活因子抗體IgG

大鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤株；3D-3A12-IgGAnti-BAFFR/Tnfrsf13c/CD268/FITC  熒光素標(biāo)記B活化因子受體抗體IgG

大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤株；P-7E11-IgGAnti-Bak/FITC  熒光素標(biāo)記Bcl-2同源拮抗劑Bak抗體IgG

大鼠白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤株；ESAnti- Phospho-BAP1 (p-Ser592)(human) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人磷酸化癌易感基因1抗體(人)IgG

大鼠白介素1β(IL-1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤株；P-7E11-IgAAnti-Bassoon/BSN /FITC  熒光素標(biāo)記鋅指蛋白231抗體IgG
盧戈液神經(jīng)疾病靶標(biāo)酯酶(NTE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人食管癌；JAR植物乳桿菌環(huán)磷酸腺苷鈉鹽

整合素αV(ITGαV)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腎上腺神經(jīng)母瘤(腦轉(zhuǎn)移)；KP-N-NS釀酒酵母四乙酰核糖

基質(zhì)重塑關(guān)聯(lián)蛋白5(MXRA5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人前列腺癌；LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]土地芽孢桿菌DNA純化瓊脂糖凝膠FF

斯鈣素1(STC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肺腺癌；LTEP-a-2根瘤菌SP瓊脂糖凝膠FF

Klotho蛋白(KL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肺腺癌；Lu-165貝酵母二甲基甲酰

層黏連蛋白受體1(LAMR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人癌；MDA-MB-435S肇慶曲霉1，5-萘二磺酸

心營養(yǎng)素樣因子1(CLCF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腎癌；OS-RC-2秦氏蜜環(huán)菌癸二酸

骨架活性調(diào)節(jié)蛋白(ARC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肝癌；QGY-7701 [QGY7701]煙曲霉11-氨基十一烷酸

生長分化因子3(GDF3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肝癌；QGY-7703 [QGY7703]硬結(jié)節(jié)桿菌氯化鋰

生長分化因子3(GDF3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)黑人Burkitt淋巴瘤；RAJI假結(jié)合棒桿菌基硼

多巴轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人惡性胚胎橫紋肌瘤；RD檸檬節(jié)桿菌羥溶液

異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胃腺癌；SGC-7901 [SGC7901]木賊鐮刀菌硝銀

骨髓基質(zhì)抗原2(BST2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人膠質(zhì)瘤；SHG-44 [SHG44]猴頭99吲唑

膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白(FPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人癌；SK-BR-3日光鹽場喜鹽芽孢桿菌鉻粉

Ⅳ型膠原α3(COL4α3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人神經(jīng)上皮瘤；SK-N-MC空腸彎曲桿菌一氧化硅
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。