英文名稱 Anti-CDC2L5

中文名稱  細胞分裂周期2樣蛋白激酶5抗體科研抗體

別 名 CDC2 related protein kinase 5; CDC2-related protein kinase 5; CDC2L; CDK13; CDK13_HUMAN; cell division controller cholinesterase related; cell division cycle 2 like 5 (cholinesterase related cell division controller); cell division cycle 2 like 5; Cell division cycle 2 like protein kinase 5; Cell division cycle 2-like protein kinase 5; Cell division protein kinase 13; CHED; Cholinesterase related cell division controller; Cholinesterase-related cell division controller; cyclin dependent kinase 13; Cyclin-dependent kinase 13; hCDK13.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 信號轉導 細胞周期蛋白 激酶和磷酸酶 表觀遺傳學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 165kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CDC2L5

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
組蛋白脫乙酰基酶8(HDAC8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鴨胚胎成纖維隱花青鵝膏L-纈氨醇

組蛋白脫乙?；?/span>9(HDAC9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)斑馬魚胚胎成纖維羅伊氏乳桿菌β-半乳糖苷酶

組蛋白脫乙?；?/span>10(HDAC10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚肺二倍體香菇彈性蛋白酶（豬胰）

組蛋白脫乙酰基酶11(HDAC11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鼻咽癌株同絲毛殼琥乙紅霉素

沉默調節(jié)蛋白3(SIRT3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠腹水癌乙型溶血性鏈球菌海藻糖無水物

沉默調節(jié)蛋白5(SIRT5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠肺癌-熒光茶樹菇乙二醇雙（2-氨基乙基）四乙酸

沉默調節(jié)蛋白7(SIRT7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)羅猴胎腎粘質沙雷氏菌N-羥乙二-N，N′,N′-三乙酸三鈉

Vav2癌基因(VAV2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠肝癌H22標記luciferaseOkibacterium

Vav3癌基因(VAV3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠肺癌帶熒光素酶馬克斯克魯維酵母氯化鑭

Arkadia蛋白(ARK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠癌帶熒光素酶尖孢鐮刀菌羥基脲

抑絲蛋白3(PFN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人癌帶熒光素酶Paraburkholderia sp.鎘

抑絲蛋白2(PFN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肺癌帶綠色熒光葡萄白腐菌（可訂購）總銀杏酸（套）

抑絲蛋白4(PFN4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠結腸癌帶熒光素酶雪腐微座孢京尼平苷酸

剪接因子1(SF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人骨肉瘤帶熒光素酶密旋鏈霉菌芥子 （芥）

剪接因子4(SF4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肝癌帶綠色熒光釀酒酵母鉤藤
細胞分裂周期2樣蛋白激酶5抗體科研抗體豬成纖維生長因子7(FGF7/KGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非Hodgkin淋巴瘤Anti-Phospho-HSL (Ser563) /FITC  熒光素標記磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體IgG

豬粘蛋白13(MUC13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人急性髓白血病Anti-Phospho-HSL (Ser565) /FITC  熒光素標記磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體IgG

豬氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人慢性髓原白血病Anti-Phospho-HSL (Ser660)/FITC  熒光素標記磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體IgG

豬瘦素(LEP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人前B淋巴母瘤Anti-HSP-20/FITC  熒光素標記熱休克蛋白-20抗體IgG

豬血小板相關補體3(PAC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 前B淋巴Anti-HSP22/FITC  熒光素標記熱休克蛋白-22抗體IgG

豬前列腺特異性抗原(PSA/KLK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人結腸癌耐奧沙利鉑耐藥株Anti-HSP-27/FITC  熒光素標記HSP-27蛋白抗體IgG

豬半乳凝集素1(GAL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒中國倉鼠卵巢Anti-HSP-47/FITC  熒光素標記熱休克蛋白-47蛋白抗體IgG

豬VI型膠原(COL6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 男性正常系Anti-HSP-60/FITC  熒光素標記熱休克蛋白-60蛋白抗體IgG