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英文名稱 Anti-C17orf49

中文名稱  17號(hào)染色體開放閱讀框49抗體說明書

別 名 Bap18; BAP18_HUMAN; BPTF-associated protein of 18 kDa; Chromatin complexes subunit BAP18; Chromosome 17 open reading frame 49; Hypothetical protein LOC124944; MGC49942; Uncharacterized potential DNA binding protein C17orf49.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Zebrafish, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 結(jié)合蛋白 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 18kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C17orf49

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

乙酰乙酰輔酶A合成酶(AACS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人低轉(zhuǎn)移前列腺癌黃曲霉甲基磺酸乙酯

3-羥基丁酸脫氫酶1(BDH1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人紅系白血病海科貝特氏菌1-羥基-2-萘甲酸

脫氧輔蛋白羥化酶/單加氧酶(DOHH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠骨骼肌肌肉母孔雀石綠鏈霉菌壬二酸

3-羥基異丁酸脫氫酶(HIBADH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠施旺紫紅曲霉正己酸

羥酸氧化酶2(HAO2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠T淋巴瘤貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型二苯基甲醇

羥酸氧化酶1(HAO1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠Th2型T淋巴紫芝五硼酸銨

夜盲蛋白(NYX)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人子微小桿菌琥珀酸

鈣黏蛋白7(CDH7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人霍奇金淋巴瘤植物乳桿菌染料木素

鈣黏蛋白8(CDH8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人支氣管上皮病變齊藤土星形酵母匙羹藤皂苷C

鈣黏蛋白18(CDH18)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠腦血管周彩色豆馬勃見血飛

鈣黏蛋白19(CDH19)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠腎集合管茄勞爾氏菌谷氨酸

鈣黏蛋白20(CDH20)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠腎小球內(nèi)皮凍膠假絲酵母成纖維生長(zhǎng)因子受體4抗體流式免疫組化

鈣黏蛋白22(CDH22)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人皮膚微血管內(nèi)皮球孢白僵菌L-甘-甘-白三肽

鈣黏蛋白23(CDH23)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人顱骨成骨半纖維素酶

鈣黏蛋白9(CDH9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人NK淋巴瘤（白血病）雞葡萄球菌磷酸葡萄糖異構(gòu)酶
17號(hào)染色體開放閱讀框49抗體說明書豬微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠間質(zhì)Anti-IMP3/FITC  熒光素標(biāo)記胰島素樣生長(zhǎng)因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白3抗體IgG

豬核糖核酸酶抑制因子(RI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人巨肺癌Anti-ING1/p33/FITC  熒光素標(biāo)記生長(zhǎng)抑制因子基因1抗體IgG

豬鈣敏感受體(CaSR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人皮膚T淋巴瘤Anti-Inhibin Alpha/FITC  熒光素標(biāo)記抑制素α抗體IgG

豬喋呤(MTX)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人骨骼肌Anti-Inhibin BetaA/FITC  熒光素標(biāo)記抑制素βA抗體IgG

豬α平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 大鼠雪旺Anti-Inhibin Beta B /FITC  熒光素標(biāo)記抑制素βB抗體IgG

豬CD3d分子(CD3d)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒豬靜脈血管內(nèi)皮Anti-Inhibin Beta C /FITC  熒光素標(biāo)記抑制素βC抗體IgG

豬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(TNPO2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠少突膠質(zhì)前體Anti-Inhibin Alpha/Biotin  生物素化抑制素α抗體IgG

豬肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人骶骨脊索瘤Anti-Insulin/FITC  熒光素標(biāo)記標(biāo)記胰島素抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。