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凋亡加強結構域蛋白4抗體科研抗體

產品簡介

凋亡加強結構域蛋白4抗體科研抗體公司相關產品:
磷酸化信號轉導功能磷蛋白DAB2抗體CD33/Siglec-3/FITC 熒光素標記抗CD33抗體IgG
雙氧化酶1/狀腺氧化酶1抗體CD33/FITC 熒光素標記抗CD33抗體IgG

更新時間:2021-08-03
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公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-CARD4

中文名稱  凋亡加強結構域蛋白4抗體科研抗體

CARD 4; CARD4; Caspase recruitment domain 4; Caspase recruitment domain containing protein 4; Caspase recruitment domain family member 4; Caspase recruitment domain protein 4; Caspase recruitment domain-containing protein 4; CLR 7.1; CLR7.1; NLR family CARD domain containing 1; NLRC 1; NLRC1; NOD 1; Nod1; NOD1 protein; NOD1_HUMAN; Nucleotide binding oligomerization domain containing 1; Nucleotide binding oligomerization domain leucine rich repeat and CARD domain containing 1; Nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 1; Protein Nod1.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 信號轉導 細胞凋亡

蛋白分子量 predicted molecular weight: 108kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CARD4

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

大鼠白細胞抗原B27(HLA-B27)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat leucocyte antigen-B27 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat LDL-IC ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit Rat glial fibrillary acidic protein ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠抗中性粒細胞胞漿抗體(甲醛固定)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒(pANCA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat pANCA ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠15-脂加氧酶(15-LO)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒 Rat 15-lipoxygenase ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠心肌肌鈣蛋白I(cTnI)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒 Rat Troponin I ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Serum amyloid A ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

植物脊髓過氧化酶(MPO)活性高質敏感(DTNB)比色法定量檢測試劑盒20次*

植物脊髓過氧化酶(MPO)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

植物因組DNA純化試劑盒(高多糖/酚)50次*

植物因組DNA純化試劑盒(高多糖/酚)50次*

植物因組DNA純化試劑盒(低多糖/酚)50次*

植物因組DNA純化試劑盒(低多糖/酚)50次*

植物活性線粒體分離試劑盒10次*

植物活性線粒體分離試劑盒10次*

α烯醇化酶(αENOL)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1 Ab IgA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)ELISA試劑盒規格:96T/48T

β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒 規格:96T/48T
凋亡加強結構域蛋白4抗體科研抗體猴肝配蛋白A5 (EFNA5)酶聯免疫吸附測定試劑盒ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln11)  ??窠浰兀?5肽)

猴骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)酶聯免疫吸附測定試劑盒rHBcAg  重組乙肝病核心抗原

猴胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)酶聯免疫吸附測定試劑盒rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein)  重組乙肝病e抗原

猴結腸癌抗原(CCA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 rDen(rh-Dengue Virus)  多價重組人登革熱病診斷抗原

猴核孔蛋白37kda(NUP37)酶聯免疫吸附測定試劑盒rDen-2(rh-Dengue Virus)  重組人登革熱病2型診斷抗原

猴促性腺激素釋放激素(GnRH)酶聯免疫吸附測定試劑盒 rSLT/SLT-IIe(O139)(Shiga-Like Toxin Type II Variant)  重組豬水腫素蛋白(因子O139)

猴蛋白激酶C(PKC)酶聯免疫吸附測定試劑盒ADM (Adrenomedullin)(22-52)  腎上腺髓質素(22-52)

猴信號傳導轉錄激活因子1(STAT1)酶聯免疫吸附測定試劑盒ADM (Adrenomedullin)(22-42)  腎上腺髓質素(22-42)  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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