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產(chǎn)品簡介

14號染色體開放閱讀框140抗體說明書公司相關(guān)產(chǎn)品:
磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體CD58/LFA-3/FITC 熒光素標記淋巴功能相關(guān)抗原-3抗體IgG
DNA聚合酶δ2/DNA pol δ 2抗體CD59/FITC 熒光素標記反應(yīng)性溶血膜抑制蛋白抗體IgG

更新時間:2021-08-03
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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-C14ORF140/FAM164C

中文名稱  14號染色體開放閱讀框140抗體說明書

chromosome 14 open reading frame 140; FAM164C; family with sequence similarity 164 member C; FLJ23093; UPF0418 protein FAM164C; ZC21C_HUMAN.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 52kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C14ORF140/FAM164C

IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (Actinin α )試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Actinin α ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠肌球蛋白(Myosin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Myosin ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠結(jié)蛋白(Desmin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Desmin ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠組織相容性復(fù)合物(MHC)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat major histocompatibility complex ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠上皮中性粒細胞活化肽(ENA-78)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Epithelial neutrophil activating peptide-78 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠抗凝血酶(AT-III)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat AT-III ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat neuropeptide Y ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

真菌/酵母細胞線粒體分離(活性)試劑盒10次*

真菌/酵母細胞線粒體分離(高純)試劑盒10次*

真菌/酵母細胞線粒體分離(粗提)試劑盒10次*

真菌/酵母細胞線粒體粗提分離試劑盒10次*

真菌/酵母細胞線粒體DNA萃取試劑盒10/20次*

真菌/酵母細胞線粒體DNA萃取試劑盒10/20次*

真菌/酵母細胞細胞壁分離試劑盒20次*

真菌/酵母細胞色素C氧化酶活性測定試劑盒20次*

人補體片斷4b(C4b)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人補體片斷5b(C5b)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人補體因子D(CFD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人不對稱二甲精氨酸(ADMA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T

人不透光相關(guān)蛋白(OPAs)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T
14號染色體開放閱讀框140抗體說明書猴甲狀腺球蛋白(TG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7)  質(zhì)金屬蛋白酶-7(抗原)

α-黑色素激素(αMSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MMP-14(Matrix metalloproteinase-14)  金屬質(zhì)蛋白酶-14

猴腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1)  GDNF家族受體α-1(抗原)

猴間隙連接蛋白43(CX43)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Ang- II (Angiotensin II )  血管緊張素II抗原

猴中腦星型膠質(zhì)來源神經(jīng)營養(yǎng)因子(MANF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GLUT2(Glucose transporter type 2)  葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(抗原)

猴淋巴素β(LTβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ANP(atrial natriuretic peptide)  心鈉肽(心鈉素)抗原

猴纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4)  GDNF家族受體α-4(抗原)

猴水通道蛋白4(AQP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GHRF (GHRH)  生長激素釋放激素(因子)(抗原)  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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