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英文名稱 Anti-CNG4/GARP

中文名稱  環(huán)磷酸鳥苷門控通道蛋白CNG4抗體價(jià)格

別 名 CNCG2; CNCG3L; CNCG4; CNG 4; CNG-4; CNG channel 4; CNG channel beta 1; CNG4; CNGB 1; CNGB1; CNGB1B; Cyclic nucleotide gated cation channel 4; Cyclic nucleotide gated cation channel; Cyclic nucleotide gated cation channel beta 1; Cyclic nucleotide gated cation channel gamma; Cyclic nucleotide gated cation channel modulatory subunit; Cyclic nucleotide gated channel (photoreceptor) cGMP gated 3 (gamma) like; Cyclic nucleotide gated channel beta 1; GAR1; Glutamic acid rich protein; RCNC2; RCNCb; RCNCbeta; RP45; CNGB1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學(xué) 通道蛋白 細(xì)胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號(hào)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 140kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CNG4

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒ELISA試劑盒　Rat GnRH ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠組織多肽抗原（TPA)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒ELISA Kit 　Rat Tissue Polypeptide Antigen ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒 　Rat t-PA ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠β血小板球蛋白(β-TG)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat β-Thromboglobulin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠雙氫睪酮(DHT)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat dihy-drotestosterone ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠抗抗體(SPE)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒ELISA試劑盒　Rat SPE(IgG,M) ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠甲狀旁腺激素（PTH)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒 ELISA Kit 　Rat PTH ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒20次*

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量檢測(cè)試劑盒20次*

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

真菌/酵母酸性磷酸酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

真菌/酵母醛酮還原酶（aldo-keto reductase）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

人促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人促睡眠肽(DSIP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
環(huán)磷酸鳥苷門控通道蛋白CNG4抗體價(jià)格猴封閉蛋白3(CLDN3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 HSP-60( Heat shock protein-60)  熱休克蛋白-60（抗原）

猴胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒HSP-70 peptide  熱休克蛋白-70（多肽抗原）

猴蛋白Z(PROZ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒alpha Adaptin/AP1  銜接蛋白α抗原

猴絲氨酸蛋白酶8(PRSS8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase )  Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑（抗原）

猴內(nèi)皮蛋白C受體(EPCR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒IDE, (Insulin degradation enzyme)  胰島素降解酶（抗原）

猴分泌型卷曲相關(guān)蛋白2 (SFRP2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒IGF-1 R   人胰島素樣生長因子-I受體

猴血栓素B2(TXB2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒IGFBP-5 ( Insulin-like Growth Factor Binding Protein 5、IBP5)  胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-5(抗原)

猴免疫球蛋白A (IgA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Isulin  胰島素（抗原）  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。