英文名稱 Anti-Collagen X

中文名稱  Ⅹ型膠原抗體規格

別 名 Collagen type X; Col10a 1; Collagen alpha 1(X) chain; Collagen type X alpha 1 (Schmid metaphyseal chondrodysplasia); Collagen type X alpha 1; Collagen X alpha 1 polypeptide; CollagenX; fa66d11; fb10c08; OTTHUMP00000040411; Procollagen type X alpha 1; Schmid metaphyseal chondrodysplasia; wu:fa66d11; wu:fb10c08; COAA1_HUMAN; COL10A1; Collagen alpha-1(X) chain; collagen alpha-1(X) chain precursor; Schmid metaphyseal chondrodysplasia; collagen X, alpha-1 polypeptide.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Rabbit

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 73kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Collagen X C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
大鼠血小板膜糖蛋白Ib-IX-V(GPIb-IX-V)酶聯免疫吸附測定試劑盒6-羧熒光素二乙酯?化 分子生物學, ≥99.5%碳鎘 CP,97%

大鼠清道夫受體B類成員1(SCARB1)酶聯免疫吸附測定試劑盒6-羧熒光素二乙酯?化 培養, ≥99.5%碳鎘 99.99%

大鼠白介素25(IL-25)酶聯免疫吸附測定試劑盒β-葡聚糖重鉻 AR,99.8%苯銨 CP,98.0%

大鼠骨膜蛋白(POSTN/OSF-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒β-葡聚糖重鉻 CP，99.5%苯芐酯  >99.0%(GC)

大鼠B活化因子 (BAFF/CD257)酶聯免疫吸附測定試劑盒 β-葡聚糖重鉻 GR,99.8%苯 CP,98.5%

大鼠核因子κB2(NFκB2)酶聯免疫吸附測定試劑盒β-葡聚糖重鉻 PT苯 >99% (GC)

大鼠V-Rel網狀內皮增生病癌因同源物B (RELB)酶聯免疫吸附測定試劑盒頭孢拉定重鉻 SP苯酰 AR,99.0%

大鼠平足蛋白(PDPN)酶聯免疫吸附測定試劑盒頭孢拉定重鉻 99.99% metals basis苯酰 ACS, ≥99.5% (T)

大鼠降鈣素原(PCT)酶聯免疫吸附測定試劑盒 頭孢拉定重鉻 ACS, ≥99.0%苯 CP,98%

大鼠血管緊張素轉化酶 (ACE)酶聯免疫吸附測定試劑盒2′7′-二熒光素二乙鹽重鉻 分析標準品，99.998%芐 AR,99.00%

大鼠纖調蛋白(FMOD)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2′7′-二熒光素二乙鹽重鉻標準溶液0.1mol/L苯 CP,>98%(GC)

大鼠非神經元性烯化酶(NNE)酶聯免疫吸附測定試劑盒 L-半乳糖重鉻標準溶液 1/24mol/L(0.25N)  >99.0%(GC)

大鼠環腺苷二磷核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-半乳糖重鉻標準溶液 1/60mol/L(0.1N) AR

大鼠上腺髓質素(ADM)酶聯免疫吸附測定試劑盒  α-松脂  過硫 AR,99.5%苯 AR,99.5%

大鼠蛋白(NPHN)酶聯免疫吸附測定試劑盒α-松脂  過硫 CP,99.0%1--1-苯乙烷 97%

大鼠性成纖維生長因子(AFGF/FGF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-松油   過硫 ACS, ≥99.0% (RT) 肉桂 CP，98%
Ⅹ型膠原抗體規格猴血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶聯免疫吸附測定試劑盒SSTR2 (somatostatin receptor 2)  生長抑素受體2抗原

猴過氧化物酶體增殖物激活受體δ( PPAR-δ)酶聯免疫吸附測定試劑盒SSTR3 peptide  生長抑素受體3抗原

猴粘蛋白5AC(MUC5AC)酶聯免疫吸附測定試劑盒SSTR5 (somatostatin receptor 5)  生長抑素受體5抗原

猴尿苷二磷酸葡萄糖神經酰葡萄糖轉移酶(UGCG)酶聯免疫吸附測定試劑盒STAT1(signal transducers and activators of transcription 1)  信號轉導與轉錄激活因子1抗原

猴脂肪酸結合蛋白1(FABP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒phospho-STAT1(p-Tyr701) peptide  磷酸化信號轉導與轉錄激活因子1抗原

猴β葡萄糖酸酶(GUSβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒 STAT3(signal transducers and activators of transduction3)  信號轉導和轉錄激活因子3抗原

猴XII B組磷脂酶A2(PLA2G12B)酶聯免疫吸附測定試劑盒STAT5(signal transducers and activators of transduction5)  信號轉導和轉錄激活因子5(STAT5)抗原

猴鐵蛋白(FE)酶聯免疫吸附測定試劑盒STAT6(signal transducers and activators of transduction 6)  信號轉導和轉錄激活因子6抗原