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細胞周期檢測點激酶2抗體說明書

產品簡介

細胞周期檢測點激酶2抗體說明書公司相關產品:
酪氨酸蛋白激酶受體A7抗體DCC/FITC 熒光素標記兔抗結直腸癌缺失因抗體IgG
酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體DC-LAMP/LAMP-3/CD208/FITC 熒光素標記CD208抗體IgG

更新時間:2021-08-04
訪問次數:734
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英文名稱 Anti-CHK2

中文名稱  細胞周期檢測點激酶2抗體說明書

bA444G7; CHK2 checkpoint homolog; CHK2_HUMAN; Serine/threonine-protein kinase Chk2; CDS 1; CDS1; Checkpoint kinase 2; Checkpoint like protein CHK2; Chek 2; Chek2; Chk 2; CHK2 checkpoint homolog (S. pombe); CHK2 checkpoint homolog; HuCds 1; HuCds1; LFS 2; LFS2; PP1425; RAD 53; RAD53; Rad53 homolog; Serine/threonine protein kinase Chk2.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 染色質和核信號 激酶和磷酸酶 表觀遺傳學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 65kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CHK2 N-terminus

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
豬粘蛋白2(MUC2)酶聯免疫吸附測定試劑盒棕櫚油酯銅片  AR,99.5% metals basis雙環辛烯化銠二聚體 98%

豬自身免疫調節因子(AIRE)酶聯免疫吸附測定試劑盒四庚溴化銨銅 SP(1,5-己二烯)銠(I),二聚體 98%

豬紅藻氨離子型谷氨受體2(GRIK2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 四庚溴化銨銅粒 99.99% metals basis,粒徑<5mm代三叔丁磷化金(I) 97%

豬膽磷甘油酯(PC/CPG)酶聯免疫吸附測定試劑盒 四庚溴化銨銅標準溶液1.0mg/l,水質標樣(三膦)金 98%

豬滑行蛋白β(TXLNb)酶聯免疫吸附測定試劑盒四丁溴化銨超細球形銅粉 99.9%,D50(0.2~0.55μm) (二膦)化金 97%

豬唾液淀粉酶α1(AMY1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 四丁溴化銨銅粉 99.9% metals basis,200目(三苯膦)化金(I) 98%

豬補體成分4a(C4a)酶聯免疫吸附測定試劑盒四丁溴化銨銅粉  99.8% metals basis,20μm氧(環辛二烯)銥(I)二聚體 96%

β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶聯免疫吸附測定試劑盒四乙溴化銨納米銅粉 99.9% metals basis,10-30nm(1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵)二化鎳  97%

豬骨形態形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶聯免疫吸附測定試劑盒四乙溴化銨納米銅粉 99.9% metals basis,80-100nm1,2-雙(二苯膦)乙烷化鎳  98%

豬接頭蛋白2(ELMO2)酶聯免疫吸附測定試劑盒四乙溴化銨鈷 99.5%,300目2-(二環己膦)聯苯 98%

豬黑色素瘤相關抗原(MAGE)酶聯免疫吸附測定試劑盒四乙化銨鎳 AR,99.5%2-二環己膦-2'-(N,N-二)-聯苯  98%

豬甘露糖受體(MR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 四乙化銨不銹鋼粉 200目二叔丁化膦 96%

豬過氧化還原酶2(PRDX2)酶聯免疫吸附測定試劑盒四乙化銨不銹鋼粉 200目二溴雙(三苯磷)化鎳 99%

豬絲氨/蘇氨激酶39(STK39)酶聯免疫吸附測定試劑盒 四乙化銨不銹鋼粉 200目(S, S)-環己二 98%

豬磷烯式羧激酶1(PCK1)酶聯免疫吸附測定試劑盒四乙化銨敵草隆 分析標準品,99.5%(R, R)-環己二 98%

豬多藥耐藥相關蛋白(MRP)酶聯免疫吸附測定試劑盒四乙化銨敵草隆 99%2-(二苯膦)苯 97%
細胞周期檢測點激酶2抗體說明書猴胸腺依賴性抗原(TD-Ag)酶聯免疫吸附測定試劑盒Inhibin  人抑制素

猴黑色素瘤關聯硫酸軟骨素蛋白聚糖(MCSP)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Human t-PA/ELISA  人組織型纖溶酶原激活劑

猴促腎上皮質激素釋放激素(CRH)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Humen PAI-1/ELISA  人凝血酶原激活抑制物ELISA試劑盒

猴原鈣黏素β16(PCDHβ16)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Cardiotrophin  人心營養素-1

猴水通道蛋白2(AQP-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 STM  人可溶性血栓調節蛋白

猴心肌肌鈣蛋白T(c/TNNT2)酶聯免疫吸附測定試劑盒  HSP-60 Human  人熱休克蛋白-60

猴錨蛋白B(Ank-B)酶聯免疫吸附測定試劑盒 SOD(Human Super Oxidase Dimutase)  人超氧化物歧化酶

猴單核趨化蛋白3(MCP-3)酶聯免疫吸附測定試劑盒IGF-BP3  人胰島素樣生長因子BP3


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