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英文名稱 Anti-CD83/HB15

中文名稱  CD83/HB15抗體

別 名 B cell activation 45kDa cell surface glycoprotein Ig superfamily; B cell activation protein; BL11; BL11 PEN; CD83 molecule; Cell surface protein HB15; HB15; MGC130312; MGC130313; Cell surface protein HB15; CD83_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat,

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 免疫學(xué) 細(xì)胞膜受體 t-淋巴細(xì)胞 b-淋巴細(xì)胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 21kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD83 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

兔肌球蛋白重鏈10(MYH10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-苯乙噬果膠黃桿菌拉丁屬名: Escherichia coli

兔重組激活因2(RAG-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-苯乙大腸埃希氏菌拉丁屬名: Riemerella anatipestifer

兔血凝素(HA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Terbium(Ⅲ) Bromide鴨疫里默氏桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔血小板衍生生長因子D(FDGFD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒超干化鏑(III), ultra dry (REO)天麻萌發(fā)菌8103號*拉丁屬名: Geotrichum candidum Link

兔唾液結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素8(SIGLEC8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴化銩(III), ultra dry (REO)白地霉拉丁屬名: Mucor circinelloides f. griseocyanus

兔蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰苯二酰肼卷枝毛霉灰藍(lán)變型拉丁屬名: Escherichia coli

兔EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體(EJ/GlyRS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  鄰苯二酰肼大腸埃希氏菌拉丁屬名: Lactobacillus  fermentum

兔生長激素受體(GHR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰苯二酰肼發(fā)酵乳桿菌拉丁屬名: Aspergillus brasiliensis

兔核糖核酶(RNASE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 溴化鈰(III), 超干 (REO)巴西曲霉拉丁屬名: Brevibacterium  flavum

兔胸腺嘧啶核苷磷化酶(TP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-(-)-1-苯乙黃色短桿菌用途: 與紫云英共生結(jié)瘤固氮

兔蛋白酪氨磷酶受體K(PTPRK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-(-)-1-苯乙中慢生華癸根瘤菌拉丁屬名: Pseudomonas mandelii

兔胰島素降解酶(IDE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-(-)-1-苯乙孟氏假單胞菌拉丁屬名: coli

兔GATA結(jié)合蛋白5(GATA5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒帕潘立大腸埃希菌拉丁屬名: perfringens Type C

兔前動力蛋白受體1(PKR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒帕潘立產(chǎn)氣莢膜梭菌 素C型拉丁屬名: Bacteroides uniformis

兔生長激素2(GH2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒帕潘立單形擬桿菌拉丁屬名: Erythrobacter longus

兔半乳糖苷酶α(GLα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 帕潘立長赤細(xì)菌拉丁屬名: Ganoderma lucidum
CD83/HB15抗體豚鼠酮酸脫氫酶E1(PDH E1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-5 ELISA Kit  大鼠白介素5

豚鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒LR/Ob-R ELISA Kit  大鼠苗條素受體

豚鼠P62抗體(AP62A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒LEP ELISA kit  大鼠瘦素

豚鼠熱休克蛋白40(HSP-40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 LIF ELISA Kit  大鼠白血病抑制因子

豚鼠二氫硫辛酸脫氫酶(DLD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-Selectin/CD62L ELISA Kit  大鼠L選擇素

豚鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MCP-1/CCL2/MCAF ELISA KIT  大鼠單核趨化蛋白1

豚鼠谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  MCP-2/CCL8 ELISA Kit  大鼠單核趨化蛋白2

豚鼠類粘蛋白2(ORM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MCP-3/CCL7 ELISA Kit  大鼠單核趨化蛋白3  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。