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當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TVIP血管活性腸肽ELISA試劑盒

VIP血管活性腸肽ELISA試劑盒

產品簡介

VIP血管活性腸肽ELISA試劑盒的熱銷產品:PEDF (pigment epithelium-derived factor) 色su上皮源性因子(多肽抗原)規格: 0.5mg*
PAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c) 磷脂suan磷suanmei2C(抗原)規格: 0.5mg*
PEPT1 (Peptide-transporters 1)

更新時間:2022-05-28
訪問次數:907
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試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服務:

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產品名稱

英文名稱

規格

貨號

VIP血管活性腸肽ELISA試劑盒

MTL ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028884


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

兔子透明質(HA)試劑盒γ-谷氨酰轉移(GGT)試劑盒(重氮比色法)Fmoc-L-天冬氨 alpha-烯酯 97% 分析標準品,98%

兔子瘦素(LEP)試劑盒γ-谷氨酰轉移(GGT)試劑盒(重氮比色法)Fmoc-L-天冬氨 beta-叔丁酯 98%聯苯三唑 分析標準品,98.5%

兔子瘦素(LEP)試劑盒乳脫氫(LDH)試劑盒(LD-L微板法)N-芴氧羰-D-天冬氨-4-叔丁酯 97%苯達松 分析標準品

兔子神經營養因子4(NT-4)試劑盒乳脫氫(LDH)試劑盒(LD-L微板法)芴氧羰-S-乙酰氨-L-半胱氨 98%硫標準溶液 100μg/ml,u=4%

兔子神經營養因子4(NT-4)試劑盒乳脫氫(LDH)試劑盒(LD-L比色法)N-Fmoc-S-(4-氧芐)-L-半胱氨  98%硫標準溶液 10μg/ml,u=4%

兔子神經營養因子3(NT-3)試劑盒乳脫氫(LDH)試劑盒(LD-P比色法)Fmoc-S-叔丁-L-半胱氨 98%丁草 分析標準品,95%

兔子神經營養因子3(NT-3)試劑盒乳脫氫(LDH)試劑盒(LD-P比色法)Fmoc-L-谷氨γ芐脂 BR丁草標準溶液 100μg/ml,u=4%,體:石油

兔子神經特異性烯化(NSE)試劑盒乳脫氫(LDH)試劑盒(LD-P比色法)N-芴氧羰-D-谷氨 gamma-叔丁酯 98%丁草標準溶液 10μg/ml,u=7%

兔子神經特異性烯化(NSE)試劑盒乳脫氫(LDH)試劑盒(二肼微板法)N-Fmoc-N'-三苯-L-組氨 98%惡蟲威標準溶液 100μg/ml,u=4%(劇品)

兔子神經生長因子(NGF)試劑盒乳脫氫(LDH)試劑盒(二肼比色法)N,N'-雙(9-芴氧羰)-L-組氨 98%惡蟲威標準溶液 10μg/ml,u=6%(劇品)

兔子神經生長因子(NGF)試劑盒乳脫氫(LDH)試劑盒(二肼比色法)Fmoc-L-異亮氨 98.5% 分析標準品,98.5%(劇品)

兔子脫氫表雄硫酯(DHEA-S)試劑盒琥珀脫氫(SDH)試劑盒(INT微板法)Fmoc-D-亮氨 BR溴螨酯標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:乙乙酯

兔子脫氫表雄硫酯(DHEA-S)試劑盒琥珀脫氫(SDH)試劑盒(INT比色法)Fmoc-(2-芐氧羰)賴氨 98.5%溴螨酯標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:

兔子髓磷脂性蛋白(MBP)試劑盒琥珀脫氫(SDH)試劑盒(INT比色法)Fmoc-N'-三氟乙酰-L-賴氨 96%溴硫磷標準溶液  100μg/ml,u=3%

兔子髓磷脂性蛋白(MBP)試劑盒肌激(CK)試劑盒(連續監測法)Fmoc-D-脯氨 BR溴硫磷標準溶液  10μg/ml,u=4%

兔子前列腺素E2(PGE2)試劑盒肌激(CK)試劑盒(肌比色法)Fmoc-O-叔丁-D-絲氨 98%蕓苔素內酯 分析標準品,98%
VIP血管活性腸肽ELISA試劑盒用途:

又稱監牢藍髓鞘染色,石蠟切片

注意事項:

分化步驟很重要,染色結果為:髓鞘呈藍綠色,細胞核呈紅色。

儲存條件:室溫,避光,12個月

 


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