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當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TAPRIL增殖誘導配體ELISA試劑盒

APRIL增殖誘導配體ELISA試劑盒

產品簡介

APRIL增殖誘導配體ELISA試劑盒的熱銷產品:MMP-16/FITC 熒光標記質金屬蛋白-16抗體IgG4-羥 99%
MMP-17/FITC 熒光標記質金屬蛋白-17抗體IgG對羥苯酰 98%
MMP-20/FITC 熒光標記質金屬蛋白20抗體IgG對羥苯酯 98%
MMP-26/FITC 熒光標記質金屬蛋白-26抗體IgG3-氧 99%
Moesin/FITC 熒光標記膜突蛋白抗

更新時間:2022-05-26
訪問次數:1054
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服務:

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產品名稱

英文名稱

規格

貨號

APRIL增殖誘導配體ELISA試劑盒

APRIL ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028640

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

可溶性腺環化(sAC)試劑盒二氫青蒿4,4'-偶氮(4-戊)  98% 98%

可溶性腺環化(sAC)試劑盒去氫齒孔鄰氨苯  ≥98.0% (HPLC)(劇品) 分析標準品,≥97%

鳥氨脫羧(ODC)試劑盒大花雙參A鄰氨苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC) 97%

鳥氨脫羧(ODC)試劑盒吳茱萸2-乙酰氨苯  99%(劇品)白藜蘆 分析標準品

蛋白酪氨激(PTK/CD115)試劑盒新苦參1,2-苯并異噻唑啉-3- 98%白藜蘆 99%

蛋白酪氨激(PTK/CD115)試劑盒新苦參3,5-二苯 分析標準品白藜蘆 分析標準品,用于食品分析

蛋白酪氨磷(PTP/PTPase/CD148)試劑盒單密利特3,5-二苯 98%蘿卜硫素 90%

蛋白酪氨磷(PTP/PTPase/CD148)試劑盒10-氧喜樹正己 AR,99.0%素  分析標準品,≥98%

腫瘤壞死因子α轉化(TACE)試劑盒車葉草酯對羥聯苯 99%對氨苯乙 AR

腫瘤壞死因子α轉化(TACE)試劑盒冬青O對羥聯苯 分析標準品,用于環境分析對氨苯乙 99%

多形核白彈性蛋白(PMN Elastase)試劑盒毛冬青皂B32-苯氧苯 99%金絲桃素  分析標準品,≥96%

多形核白彈性蛋白(PMN Elastase)試劑盒毛冬青皂B2芐三 98%金絲桃素  96%

尿激型纖溶原激活物(uPA/PLAU)試劑盒毛冬青皂B1芐三 99%真空手套箱過濾器濾芯

尿激型纖溶原激活物(uPA/PLAU)試劑盒4’-去去氫鬼臼素芐三化銨 98%上門維修費用

激肽釋放8(KLK 8)試劑盒 菠菜甾3-O-β-D-葡萄糖芐三氫氧化銨 20%溶液真空手套箱用手套 丁合成橡膠

激肽釋放8(KLK 8)試劑盒 3-羥巴戟醌芐三氫氧化銨 25%水溶液(溴)環烷 97%
APRIL增殖誘導配體ELISA試劑盒本產品適用于細胞核染色,可應用于熒光顯微鏡、激光共聚焦計或流式細胞儀檢測。7-AAD(7-amino-actinomycin D)是一種核染料,它不能通過正常質膜,隨著細胞凋亡、細胞死亡過程,質膜對7-AAD的通透性逐漸增加,結合細胞凋亡中DNA的有控降解,在合適波長激發光的激發下可發出明亮的紅色熒光,通過7-AAD標記DNA的強弱,將細胞分為三群:7-AAD強為死亡細胞,7-AAD弱是凋亡細胞,7-AAD-為正常活力細胞。7-AAD同PI有著相似的熒光特性,但其發射波譜較PI窄,對其他檢測通道的干擾更小,在多色熒光分析中是PI 的佳替代品,可與Annexin V-EGFP/FITC/PE聯合使用。

注意事項

1. 7-AAD 避光保存及使用。

2. 7-AAD 為潛在致癌物,操作時請采取防護措施,穿防護服、戴手套等。

操作說明

1.超純水可配制1mg/ml 的7-AAD 儲液,避光,2-8℃保存。

2.7-AAD 的工作濃度建議為2ug/ml,可根據實驗進行微調優化。

3.熒光顯微鏡下觀察激發波長546nm,發射波長647 nm,7-AAD 熒光信號呈紅色。

儲存:-20℃,避光,有效期12個月。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。



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