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產品名稱：土壤有效硅測試盒微量法
產品規格：100管/96樣

檢測方法：微量法

產品貨號：LZ-01911S

產品分類：土壤系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

小鼠血管生成素3(ANG3)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰絡合劑聚氧乙烯20油 average Mn ~1,150化鈣,二水 分子生物學級，≥99 %

小鼠B活化因子( BAFF/CD257)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰絡合劑2-溴-3-吡啶 97%化鈣,二水 Ph. Eur., USP, FCC, E509,99-103%

小鼠賴氨酰氧化酶(LOX)酶聯免疫吸附測定試劑盒 二酚橙聚氧乙烯月桂 高純級，Brij-30碳氫鈉 AR，≥99.8%

小鼠單核趨化蛋白1(MCP-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒二酚橙6-溴-2-四氫萘 97%碳氫鈉 CP，≥99.8%

小鼠巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α)酶聯免疫吸附測定試劑盒二酚橙丁硫氨-亞砜亞 99%碳氫鈉 GR，≥99.8%

小鼠巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯免疫吸附測定試劑盒 二酚橙四鈉1-溴-2-萘酚 98%碳氫鈉 ACS

小鼠調節正常T表達和分泌因子(RANTES)酶聯免疫吸附測定試劑盒 二酚橙四鈉閃爍純碳氫鈉 for HPLC, ≥99.0%

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯免疫吸附測定試劑盒二酚橙四鈉苯并(a)蒽 分析標準品碳氫鈉 分子生物學級, 99.8-100.2%

小鼠單核趨化蛋白5(CCL12/MCP-5)酶聯免疫吸附測定試劑盒鈣黃綠素4-溴苯異酯 99%碳氫鈉 藥用級

小鼠胸腺活化調節趨化因子(TARC)酶聯免疫吸附測定試劑盒鈣黃綠素變色2R AR碳氫鈉 與昆蟲培養級， 99.5-100.5%

小鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯免疫吸附測定試劑盒鈣黃綠素2-代芐硫 98%扁桃苷 97%

小鼠巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)酶聯免疫吸附測定試劑盒鈣黃綠素二鈉鹽硫 95%綠原 98%

小鼠趨化素(CHEM)酶聯免疫吸附測定試劑盒鉻黑T卡弗他丁C 98%(-)-莽草 98%

小鼠幾丁質酶3樣蛋白1(CHI3L1)酶聯免疫吸附測定試劑盒鉻黑T三苯硅烷 95%獐牙菜苦甙  分析標準品,≥98%

小鼠白介素1受體I(IL-1R1)酶聯免疫吸附測定試劑盒鉻黑T1-癸烷 98%熊果 93%

小鼠生長調節致癌因α(GROα/CXCL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒  鉻藍黑R羧纖維素 M.W. 700000 (DS=0.9) ,2500 - 4500mPa.s對苯乙烯磺鈉 90%
土壤有效硅測試盒微量法胸腺活化調節趨化因子Anti-N4BP2L2 Antibody間隙連接蛋白37（CX37）elisa定量檢測試劑盒

小鼠血管緊張轉化Anti-NAB2 Antibody球蛋白G Fc段低親和力受體IIIb（FcγR3B）elisa定量檢測試劑盒

植物AAnti-NACAD Antibody鳥基甲酰轉移（OCT）elisa定量檢測試劑盒

植物EAnti-NANOGP8 Antibody磷脂爬行2（PLSCR2）elisa定量檢測試劑盒

小鼠血管緊張ⅡAnti-NAXE Antibody皮膚T相關抗原（CLA/CTAGE）elisa定量檢測試劑盒

大鼠血管緊張Ⅱ轉化Anti-NANOGP8 Antibody前動力蛋白2（PK2）elisa定量檢測試劑盒

兔內皮型一氧化氮合成Anti-NBEAL1 Antibody磷化核因子κB抑制蛋白α（pIκBα）elisa定量檢測試劑盒

神經粘附分子配體1Anti-NBPF12 Antibody內皮受體A（ETRA）elisa定量檢測試劑盒

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。