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產品名稱：葡萄糖含量測試盒可見分光光度法
產品規格：50管/24樣

檢測方法：可見分光光度法

產品貨號：LZ-01696S

產品分類：淀粉系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠巨噬炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)檢測試劑盒 紅滲透脆性檢測試劑盒(Parpart比色法)N-叔丁氧羰-N'-苯磺酰-L-精氨 BRN-乙酰-D-半乳糖 98%

兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)檢測試劑盒紅孵育滲透脆性檢測試劑盒(比色法)BOC-對磺酰-D-精氨  98%腺苷2′:3′-循環磷鈉鹽 97%

兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)檢測試劑盒一氧化碳血紅蛋白定性檢測試劑盒叔丁氧羰-N-beta-三苯-L-天門冬酰  98%硝呋喃代謝物 分析標準品

兔核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)檢測試劑盒一氧化碳血紅蛋白檢測試劑盒(微板法)BOC-L-天門冬酰 4-酯 98%二苯環烯 98%

兔核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)檢測試劑盒一氧化碳血紅蛋白檢測試劑盒(比色法)叔丁氧羰-D-天冬氨 4-芐酯 98%DL-阿拉伯糖 98%

兔粒集落激因子(G-CSF)檢測試劑盒一氧化碳血紅蛋白檢測試劑盒(比色法)叔丁氧羰酰D-天冬氨Β-環己酯 98%L-(-)-阿拉伯糖 99%

兔粒集落激因子(G-CSF)檢測試劑盒蔗糖水溶血定性檢測試劑盒(過篩法)三吡咯烷溴化鏻六氟磷鹽 98%8-氨-2-萘酚 98%

兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒蔗糖水溶血定性檢測試劑盒(過篩法)Boc-3-(2-吡啶)-L-氨 98%2,3,4,6-四-o-乙酰-α-D-氟化吡喃葡萄糖 98%

兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒蔗糖溶血檢測試劑盒(微板法)叔丁氧羰-L-谷氨 5-環己酯 98%5-溴-4--3-吲哚-beta-D-葡糖苷環己鹽 99%

兔結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)檢測試劑盒蔗糖溶血檢測試劑盒(比色法)Boc-O-芐-D-蘇氨 98%5-溴-4--3-吲哚磷酯對苯鹽 ≥99% (HPLC)

兔結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)檢測試劑盒蔗糖溶血檢測試劑盒(比色法)Cbz-L-蘇氨芐酯 98%5-溴-1-戊烯 95%

兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)檢測試劑盒 溶血定性檢測試劑盒O-苯-N-叔丁羰-L-酪氨 98%5-溴-4--3-吲哚-N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷 99%

兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)檢測試劑盒 溶血定性檢測試劑盒N-叔丁氧羰-L-天冬氨 4-叔丁酯二環己鹽  98%5-溴-2-糖 98%

兔子纖溶酶原(Plg)檢測試劑盒 原卟啉檢測試劑盒(微板法)N-叔丁氧羰-D-天冬氨 1-芐酯  BR5-溴-4--3-吲哚磷酯對苯鹽 for molecular biology, ≥

兔子纖溶酶原(Plg)檢測試劑盒 原卟啉檢測試劑盒(比色法)S-乙酰-N-叔丁氧羰-L-半胱氨  96%苯并(a)蒽 分析標準品

兔骨形成蛋白(BMPs)檢測試劑盒 原卟啉檢測試劑盒(比色法)N-叔丁氧羰-S-[(乙酰氨)]-L-半胱氨 4-酯  98%還原輔酶Ⅱ四鈉鹽 98%
葡萄糖含量測試盒可見分光光度法曙紅Y,溶 AR碳鈉，十水 AR，99%Anti-APOA1  載脂蛋白A1抗體

曙紅Y(水溶) ACS氟 AR,40.0%Anti-FASN  脂肪合成抗體

熒光 AR,90%二甲 GCS,≥99.9%(GC)(二甲異構體+乙基）Anti-Apo B  載脂蛋白B抗體

熒光 IND二甲 AR，99%(二甲異構體+乙基Anti-FAST kinase  Fas活化的絲/蘇激抗體

熒光鈉 AR二甲 CP，98%(二甲異構體+乙基）Anti-FasL  兔抗FasL抗體。

吉氏色 BS二甲 HPLCAnti-fatty acid elongase  脂肪延長抗體

鉻鉛 AR,98.0%二甲 ACS, 98.5% (isomers plus ethylbenzene)Anti-Fc gamma RII a/CD32a  球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體

甲基藍 ARACS, 98.5+% (isomers plus ethylbenzene)Anti-FBN1  原纖維蛋白1抗體

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。