【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

TG是長鏈脂肪酸和甘油形成的脂肪分子，是體內(nèi)能量的主要來源。血清甘油三酯/三酰甘油（TG）是一項重要的臨床血脂常規(guī)測定指標，特別是隨著對其致動脈粥樣硬化（AS）作用研究的深入，TG作為冠心病的一項獨立的危險因素日益受到重視。

測定原理

血清中加入異丙醇抽提取甘油三酯，經(jīng)KOH皂化使甘油三酯水解生成甘油及脂肪酸，甘油在過碘酸作用下氧化成甲醛，在氯離子存在下甲醛與乙酰丙酮縮合生成黃色的3，5二乙酰，1，4二氫甲基吡啶，其顏色的深淺與甘油三酯的含量成正比。

實驗中所需儀器及設備

可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1ml玻璃比色皿、雙蒸水
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

大鼠抗增殖核抗原抗體(PCNA)檢測試劑盒性品紅水溶液(1%)N-(2-乙酰)-2-亞氨二乙 BC,99%雙(三苯膦)化鎳(Ⅱ) 98%

大鼠脂蛋白脂酶(LPL)檢測試劑盒性品紅乙溶液(5%)N-(2-乙酰)-2-亞氨二乙 超純級 無水化鎂  CP,99%,粉末

大鼠脂蛋白脂酶(LPL)檢測試劑盒性品紅溶液(5%/0.5%)ADA 單鈉鹽 99%無水化鎂 99.9% metals basis，粉末

大鼠抗性磷酶5b(TRACP-5b)檢測試劑盒茜素紅S染色液(0.1%,pH8.3)十二烷二芐化銨 99%無水化鎂 CP,99%,顆粒,1-4mm

大鼠抗性磷酶5b(TRACP-5b)檢測試劑盒茜素紅S染色液(1%,pH8.3)N,N-(2-羥乙)-2-氨乙磺 ≥99% (T)無水化鎂 99.99%，-10 目顆粒, 氬氣封裝

大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)檢測試劑盒茜素紅S染色液(0.1%)N,N-(2-羥乙)-2-氨乙磺 ≥99.5% (T)氟化銨 40%溶液，電子級

大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)檢測試劑盒茜素紅S染色液(0.2%)用于分子生物學, ≥99.5% (T)氨水 for HPLC，≥25% in H2O

大鼠糖原磷化酶同工酶II(GP-II)檢測試劑盒茜素紅S染色液(1%,pH4.2)十四烷二芐化銨 99%氨水 ≥28% NH3 in H2O,電子級

大鼠糖原磷化酶同工酶II(GP-II)檢測試劑盒脫鈣終點檢測試劑盒(化學法)十六烷二芐化銨 95%冰乙 GR,99.8%

大鼠糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)檢測試劑盒汞色素脫色試劑盒N'N-雙(3-氨) 98%冰乙 電子級, >99.7%

大鼠糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)檢測試劑盒溶液2-溴乙磺鈉 98%冰乙 ACS, ≥99.7%

大鼠糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)檢測試劑盒碳鋰水溶液(0.05%)2-溴乙三 99%冰乙 分析標準品

大鼠糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)檢測試劑盒碳鋰水溶液(1%)N,N-雙(2-羥乙)甘氨 BC 冰乙 HPLC, ≥99.9%

大鼠狀腺素抗體(TAb)檢測試劑盒草水溶液(1%)N,N-雙(2-羥乙)甘氨 超純級鹽  電子級,37%

大鼠狀腺素抗體(TAb)檢測試劑盒草水溶液(2%)3-溴三 99%硝 AR

大鼠抗促狀腺素受體抗體(TRAb)檢測試劑盒脫氧膽鈉溶液(10%,pH7.0)3-雙(2-羥乙)氨-2-羥磺 98%硝 HPLC
TG甘油三酯含量測試盒微量法絲裂原活化蛋白激MKK3抗體Human NUP133 ELISA Kit馬尿

MYSM1抗體Human NUP160 ELISA Kit對甲甲

單羧轉(zhuǎn)運蛋白-1抗體Human F11(Coagulation factor XI) ELISA Kit丁二鈉

微管相關(guān)蛋白1A抗體Human NUP153 ELISA Kit氯化膽

中期因子/肝結(jié)合生長因子抗體Human NUP50 ELISA Kit2,4,6-基吡

鹽皮質(zhì)受體抗體Human NUP205 ELISA Kit十四

促黑α抗體Human NUDT6 ELISA Kit十氫萘

Myc基因相關(guān)X因子抗體Human NUP53 ELISA Kit重樓皂苷 Ⅱ

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。