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產品名稱：PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測試盒微量法
產品規格：100管/96樣

檢測方法：微量法

產品貨號：LZ-01607S

產品分類：乙醛酸循環系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠一氧化氮(NO)檢測試劑盒Tris-化銨紅裂解液靛藍 CP,85%新綠原 分析標準品，≥99%

大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)檢測試劑盒 Ficoll 400裂解液(20% w/v)日落黃 87%新綠原 99%

大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)檢測試劑盒 Ficoll 400裂解液(30% w/v)日落黃 分析標準品，≥95% (HPLC)橄欖苦苷  分析標準品，≥98%(HPLC)

大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)檢測試劑盒 Ficoll 400裂解液(40% w/v)日落黃標準溶液0.500mg/ml,溶劑:水番瀉苷C 99%

大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)檢測試劑盒 Ficoll 400裂解液(50% w/v)日落黃 87%，FCC V，EU亞麻木酚素 分析標準品，≥98%

大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)檢測試劑盒Ficoll 400鋪墊液(1.25%)檸檬黃 分析標準品乙素  分析標準品，≥98%

大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)檢測試劑盒Ficoll溶液(0% m/V)檸檬黃 87%牡荊素鼠李糖苷  分析標準品，≥98%

大鼠腦紅蛋白(NGB)檢測試劑盒Ficoll溶液(4% m/V)檸檬黃 87%，FCCV，EU牡荊素鼠李糖苷  98%

大鼠腦紅蛋白(NGB)檢測試劑盒Ficoll溶液(8% m/V)檸檬黃  >95%(HPLC)內酯  分析標準品，98%

大鼠血小板生成素(TPO)檢測試劑盒Ficoll溶液(15% m/V)磷三丁酯 AR，99%內酯  98%

大鼠血小板生成素(TPO)檢測試劑盒Ficoll溶液(20% m/V)磷三丁酯 CP燦爛酚藍 試劑級

大鼠可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)檢測試劑盒HEPES-KAc裂解緩沖液磷三丁酯 standard for GC，>99.5%羥萘酚藍 IND,94%(HPLC)

大鼠可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)檢測試劑盒HEPES裂解緩沖液磷三丁酯 分析標準品羥萘酚藍二鈉鹽 ACS

大鼠Bcl-2相關X蛋白(BAX)檢測試劑盒TMK緩沖液(pH7.6)磷三乙酯 GCS，>99.7%(GC)異 >99.0%(GC)

大鼠Bcl-2相關X蛋白(BAX)檢測試劑盒改良Barth溶液(含鈣)磷三乙酯 CP,98%二異 98%

大鼠甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)檢測試劑盒 改良Barth溶液(無鈣)磷三乙酯 GR,99.5%N-二乙 98%
PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測試盒微量法四溴雙A 98%環戊二烯基雙(三基膦)氯化釕(II) 98%Anti-EEF2/FITC  熒光標記真核翻譯延長因子2抗體IgG

2,5-二甲基-2,5-雙-（叔丁基過氧）己烷 93%羰基氯氫三(三基膦)釕(II) 97%Anti-EEF2k/FITC  熒光標記真核延伸因子激2抗體IgG

1-甲基吡咯烷 98%羰酰二氫三(三基膦)釕(II) 99%Anti-EGF/FITC  熒光標記表皮生長因子抗體IgG

2-氯-4-硝基 97%氯化(茚基)雙(三基膦)釕(II) Anti-EGF-R/FITC  熒光標記表皮生長因子受體抗體IgG

糖化  液化型，10萬u/ml 氯二羰基四基環戊二烯釕 96.0%Anti-EGFR/FITC  熒光標記表皮生長因子受體抗體IgG

  >99.0%(GC)順-雙(2,2'-二吡基)二氯化釕(II),二水 99%Anti-EGFRvIII/FITC  熒光標記表皮生長因子受體III型突變體抗體IgG

鄰氯甲 98%氯(五甲基環戊二烯)釕(II)四聚體 96%Anti-EGFR/PE  熒光PE標記表皮生長因子受體抗體IgG

鄰氯甲 97%氯(五甲基環戊二烯)(環辛二烯)釕(II)  96%Anti-EGFR /Gold  金標記表皮生長因子受體抗體IgG

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。