產(chǎn)品名稱：乳頭狀肺腺癌細胞
英文簡稱：NCI-H820細胞

貨號：LZ-X969760
規(guī)格：T25
生長特性：貼壁

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凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個；
3、50ml離心筒2個 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細胞計數(shù)板1塊； 
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 
8、酒精燈1臺；

實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
   2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
   5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
   6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，但為取得良好的使用效果，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存，并適當注意避免反復凍融。
     如果有細菌或真菌污染，會嚴重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC，導致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進行熒光觀察時，盡量縮短觀察時間，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細胞儀檢測時，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測，這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細胞。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2-金剛烷Danshensu；丹參素冰凍切片組織PARP蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

2-金剛烷酮Camptothecine；喜樹堿冰凍切片組織PDGF-A蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

2-乙酰基洋丁香酚苷Triamcinolone Acetonide；曲安奈德冰凍切片組織PDGF-B蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

3,6′-二芥子酰基蔗糖Gibberellin A3；赤霉素GA3  95% 標準品冰凍切片組織PI-3 KINASE P110BETA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

3,29-二苯甲酰基栝樓仁三Glufosinate-ammonium；草銨膦冰凍切片組織PP2A蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

3,3',4',5-四甲氧基二苯乙烯Bisphenol B；雙酚B冰凍切片組織RHO 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

3,3'-O-二甲基鞣花酸Ursolic acid；熊果酸冰凍切片組織RUNX3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

3,4,5-氧基苯甲酸Tigogenin；劍麻皂苷元冰凍切片組織RyR受體蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

3,4,5-氧基苯甲酸甲酯Arctigenin；牛蒡苷元/牛蒡子苷元冰凍切片組織TNF ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

3，4，5-三咖啡酰奎寧酸Citric acid；無水檸檬酸冰凍切片組織TNF BETA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基黃酮D-(-)-Quinic acid；D-(-)-奎寧酸冰凍切片組織TRAIL 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

3,4-二羥基Aztreonam；氨曲南冰凍切片組織TSH-BETA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

3’-甲氧基芹菜苷Ginsenoside Rh2；人參皂苷Rh2冰凍切片組織TUBULIN蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

3-O-b-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 23-羥基羽扇豆20(29)-烯-28–酸- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷Hydroxysafflor yellow A；羥基紅花黃色素A冰凍切片組織VEGF蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

3-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-葡萄糖麥冬苷元Milrinone；米力農(nóng)冰凍切片組織αSMA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
NCI-H820細胞載脂蛋白A4抗體β干擾素(IFN-β/IFNB)檢測試劑盒IFN-β/IFNB ELISA Kit

磷化Rho鳥苷交換因子2抗體β干擾素(IFNβ)檢測試劑盒IFNβ ELISA Kit

磷化絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體β甘露糖苷酶(β Manase)檢測試劑盒β Manase ELISA Kit

肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型1A抗體β-防御素3(β-BD-3)檢測試劑盒β-BD-3 ELISA Kit

錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白32抗體β防御素2(β-BD-2)檢測試劑盒β-BD-2 ELISA Kit

共濟失調(diào)7樣蛋白3B抗體β-防御素1(β-BD-1)檢測試劑盒β-BD-1 ELISA Kit

感染性蛋白蛋白1抗體β-防御素(β-DF)檢測試劑盒β-DF ELISA Kit

含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族5抗體β防御素(β-Defensin)檢測試劑盒β-Defensin ELISA Kit

植物生長激素ABP1抗體β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)檢測試劑盒Aβ1-42 ELISA Kit