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OCI-LY10細胞

產(chǎn)品簡介

OCI-LY10細胞公司相關(guān)產(chǎn)品:
根皮苷Streptozocin (STZ) 鏈脲佐菌素 Sigma GSK-3ALPHA蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
根皮素Tetracyclin HCl 鹽酸四環(huán)素 GSK-3ALPHA蛋白表達流式儀檢測試劑盒

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):1404
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產(chǎn)品名稱:彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
英文簡稱:OCI-LY10細胞

貨號:LZ-X969866
規(guī)格:T25
生長特性:懸浮

圖片2.jpg 

凍存培養(yǎng)基:
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

圖片2.jpg 

實驗材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個;
3、50ml離心筒2個 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細胞計數(shù)板1塊; 
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 
8、酒精燈1臺;

實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

苦參XL-Norvaline  L-正纈氨酸石蠟切片特恩布爾(TURNBULL)鐵(二價)染色試劑盒

苦參CL-Norvaline  L-正纈氨酸石蠟切片特恩布爾(TURNBULL-DAB)非血紅素鐵(二價)強化染色試劑盒

4-O-阿魏酰奎尼酸L-Norvaline  L-正纈氨酸石蠟切片透明質(zhì)酸染色試劑盒

3-O-阿魏酰奎尼酸Uracil 尿嘧啶石蠟切片網(wǎng)硬蛋白(RETICULIN)染色試劑盒

13-羥基氧化小檗堿O-Acetyl-L-serine hydrochloride O-乙酰-L-絲氨酸鹽酸鹽石蠟切片色素C氧化酶表達免疫組織化學檢測試劑盒

1,3,7-三羥基-9H-氧雜蒽-9-酮O-Acetyl-L-serine hydrochloride O-乙酰-L-絲氨酸鹽酸鹽石蠟切片小膠質(zhì)(MICROGLIA)HERTEGA染色試劑盒

1,3,5-三羥基咕噸酮鄰菲羅啉 ;1,10-菲羅啉;鄰二氮菲石蠟切片小膠質(zhì)(MICROGLIA)植物凝集素特異染色試劑盒

11-去氧澤瀉BEsculin sesquihydrate 七葉苷石蠟切片樣品色素C氧化酶表達免疫熒光檢測試劑盒

25-脫水澤瀉FD-Glucosamine D-氨基葡萄糖石蠟切片游離膽固毛地黃皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌(PAN)間接染色試劑盒

澤瀉OD-Glucosamine D-氨基葡萄糖石蠟切片游離膽固毛地黃皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌(PAN)直接染色試劑盒

澤瀉 K 23-醋酸酯VitaminB1 維生素B1(鹽酸硫)石蠟切片游離膽固毛地黃皂苷法(DIGITONIN)舒爾茨間接染色試劑盒

24-去乙酰澤瀉OVitaminB1 維生素B1(鹽酸硫)石蠟切片游離膽固毛地黃皂苷法(DIGITONIN)舒爾茨直接染色試劑盒

刻葉紫堇Nitrofurantoin 呋喃妥因 石蠟切片脂肪酸費斯克勒(Fischler)間接染色試劑盒

(-)-二氫槲皮素L-Homoserine L-高絲氨酸石蠟切片脂肪酸費斯克勒(Fischler)直接染色試劑盒

桑根酮KL-Homoserine L-高絲氨酸石蠟切片脂肪組織染色試劑盒
OCI-LY10細胞趨化素樣因子超家族成員8(CKLFSF8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human TICAM2 ELISA Kit麥角蛋白抗體

外基質(zhì)磷酸糖蛋白(MEPE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human TIGD5 ELISA Kit膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)蛋白1抗體

鳥苷酸交換因子(GEF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human THUMPD1 ELISA Kit糖基轉(zhuǎn)移酶25結(jié)構(gòu)域1/前膠原半乳糖基轉(zhuǎn)移酶1抗體

cAMP反應元件結(jié)合蛋白(CREB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human TIGD1 ELISA Kit谷氨酰酰水解酶抗體

卷曲同源物8(FZD8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human TIMELESS(Protein timeless homolog) ELISA Kit糖基轉(zhuǎn)移酶25結(jié)構(gòu)域2/前膠原半乳糖基轉(zhuǎn)移酶2抗體

唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素3(SIGLEC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human THOC7 ELISA Kit糖基轉(zhuǎn)移酶28家族1抗體

GATA結(jié)合蛋白2(GATA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human TIMM10 ELISA Kit糖基轉(zhuǎn)移酶6結(jié)構(gòu)1抗體
注意事項:
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個月內(nèi)推薦4℃保存,并適當注意避免反復凍融。
     如果有細菌或真菌污染,會嚴重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶,需注意設法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,導致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進行熒光觀察時,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細胞儀檢測時,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞,并且通過調(diào)整相關(guān)設置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測,這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細胞。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 


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