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產品名稱：NADPMENADP蘋果酸酶測試盒微量法
產品規格：100管/96樣

檢測方法：微量法

產品貨號：LZ-01357S

產品分類：輔酶Ⅱ系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

c-fos 檢測試劑盒槐果草鍶 5N，99.999%三聚硫  95%

c-fos 檢測試劑盒槐角苷四硫磺鈉，二水 98%偏硅鈉，五水 95%

c-myc癌因產物(c-myc)檢測試劑盒還原型硫-5-羥色肌酐 98%零水偏硅鈉 SiO2, 44-47%

c-myc癌因產物(c-myc)檢測試劑盒環巴(-)-鹽東莨菪 ≥99.0% 偏硅鈉，九水 AR

Smad1 檢測試劑盒 環黃芪(-)-鹽東莨菪 分析標準品，99.0% 鈦四丁酯 CP,98.0%

Smad1 檢測試劑盒 環氧前胡糖精鈉 分析標準品鈦四丁酯 ≥99.0% (GC)

Smad7 檢測試劑盒 環氧續隨子環草隆 分析標準品薯蕷皂素 90%

Smad7 檢測試劑盒 環氧澤瀉烯2,4,5-涕  分析標準品橙皮素 分析標準品， ≥98%

腫瘤相關抗原(TAA)檢測試劑盒 黃柏乙鈉，無水 電泳級, ≥99%橙皮素 97%

腫瘤相關抗原(TAA)檢測試劑盒 黃柏十二烷硫鈉 分子生物學級，≥98.5% (GC)番茄紅素 分析標準品，≥95%

TGF-β誘導早期因1(TIEG1)檢測試劑盒 黃豆黃苷十二烷硫鈉 離子對色譜級，≥99.0% (GC)胡椒 分析標準品，>98%

TGF-β誘導早期因1(TIEG1)檢測試劑盒 黃豆黃素化釤(III),六水 99%槲皮苷 分析標準品，≥98%

腫瘤血管生長因子(TAF)檢測試劑盒 黃獨素B氟化銀(I)  99%白藜蘆 分析標準品

腫瘤血管生長因子(TAF)檢測試劑盒 黃腐酚四丁酚 試劑級迷迭香 分析標準品，≥97%

角蛋白20(CK-20)檢測試劑盒 黃花敗醬甙C噻苯隆 分析標準品2,6-二-4-三氟 98%

角蛋白20(CK-20)檢測試劑盒 黃決明素噻苯隆 用于植物培養2,6-二-4-氨 98%
NADPMENADP蘋果酸酶測試盒微量法Alexa Fluor 647標記的羊抗豚鼠IgGHuman, Mouse, Rat

PE-Cy5.5標記的羊抗豚鼠IgG巴卡丁 IIIHuman, Mouse, Rat

PE-Cy7標記的羊抗豚鼠IgG白藜蘆Human, Mouse

羅丹明標記的羊抗豚鼠IgGHuman, Mouse

FITC標記的羊抗豚鼠IgG蓓薩羅丁;貝沙羅汀Human, Mouse

膠體金標記的羊抗豚鼠IgG苯丁氮芥Human, Mouse, Rat

性磷酶（AP）標記的羊抗豚鼠IgG苯酰十字孢(PKC-412)Human, Mouse, Rat

性磷酶（AP）標記的羊抗兔IgG比卡魯Human, Mouse

FITC標記的羊抗兔IgG吡非尼，哌非尼Human, Mouse, Rat

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。