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產品名稱：LPO脂質過氧化物測試盒可見分光光度法
產品規格：100管/96樣

檢測方法：可見分光光度法

產品貨號：LZ-01412S

產品分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

抑制素B(INH-B)檢測試劑盒新綠原茜素綠 Dye content 95%(R)-1-Boc-3-羥吡咯烷  98%

抑制素B(INH-B)檢測試劑盒新芒果苷燦爛綠 高純級,95%2-(1-哌啶)苯 97%

促狀腺素釋放激素(TRH)檢測試劑盒新藤黃鉍試劑Ⅰ 97%喹唑啉 98%

促狀腺素釋放激素(TRH)檢測試劑盒新西蘭牡荊苷鉍試劑II CP三氟磺鈧 98%

雌激素(E)檢測試劑盒新知母皂苷BII鉍試劑II 98%四氫-2 2-二-4H-吡喃-4- 95%

雌激素(E)檢測試劑盒考馬斯亮藍G250 AR三(4-溴苯) 98%

褪黑素(MT)檢測試劑盒熊果苷考馬斯亮藍G250 AR，無2-酰噻唑 97%

褪黑素(MT)檢測試劑盒熊果考馬斯亮藍G250 70%，用于電泳500ml透氣不透液墊片 40mm口徑 配套42mm口徑蓋

6前列腺素(6-K-PG)檢測試劑盒熊果乙酯考馬斯亮藍R250 AR1,3-二 99%

6前列腺素(6-K-PG)檢測試劑盒熊去氧膽考馬斯亮藍R250  電泳級,≥90 %（HPLC)3-苯吡啶 97%

血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒繡球酚鈹試劑II AR2-苯吡啶 98%

血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒續隨二萜鉭試劑 AR,98.0%碳鋇 AR,99%

皮質/上腺(CORT)檢測試劑盒旋復花內酯鹽副品紅 Dye content >85 %碳鍶 AR,99%

皮質/上腺(CORT)檢測試劑盒鹽副品紅 分析標準品2-環戊 97%

前列腺素E2(PGE2)檢測試劑盒乙鹽副品紅(0.2%鹽副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%鹽副玫瑰苯溶液碳鋇 AR,99%

前列腺素E2(PGE2)檢測試劑盒雪松鹽副品紅 Biological stain碳鋇 CP,98%
LPO脂質過氧化物測試盒可見分光光度法c-erbB-2受體抗原（標準品）Human, Mouse

c-erbB-4癌因抗原鈣/羅蘇伐他汀鈣（標準品）Human, Mouse

囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗原（標準品）Human

CG6856-PA抗原，塞內昔布（標準品）Human

嗜鉻粒素A抗原噻奈普汀;噻奈普汀(標準品)Human

嗜鉻粒素B抗原三(羥)甘氨（標準品）Human

蕈型乙酰膽受體M1抗原（標準品）Human, Mouse

蕈型乙酰膽受體M3抗原三（1,3,5-三氧苯）（標準品）Human, Mouse

角蛋白18(多肽)三化釓六水合物Human, Mouse, Rat

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。